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학술상수상자

2019년도 학술상 보건의약부문 수상자

김태우 교수

김태우 교수 보건의약부문

  • 2005~현재 고려대학교 의과대학 의학과/생화학분자생물학교실 교수
  • 2016~현재 대한수지상세포연구회 회장
  • 2019~현재 대한면역학회 학술위원장
  • 2019~현재 대한암학회 학술위원
  • 2019~현재 생화학분자생물학회 기획위원
  • 2018~현재 과학기술정보통신부 생명/보건의료 분야 기술수준평가 전문위원

김태우 교수는 의과대학 교수로 재직한 지난 13년간 면역과 종양 간의 비선형적 상호 작용 기전 규명을 위해 노력하여 왔으며, 종양세포의 항암면역내성 기전 규명 및 면역에 의한 종양의 다중 악성 진화 가설 제안과 함께 다중 악성 유발 인자 규명 및 이들의 표적화에 의한 항암면역치료 기술 개발 등을 통해 국내외 항암면역치료 분야 발전에 기여해 왔다.
김태우 교수는 종양면역학적 관점에서 면역편집에 의한 종양의 다중악성적 진화 뿐 아니라 면역체계와 종양간의 비정상적인 상호작용을 분자 수준에서 규명하고 이러한 기전적 이해를 바탕으로 항암면역치료 내성의 원인 인자 선별 및 표적치료제 개발을 시도하고 있는 기초-임상 중개 연구에 집중하고 있다. 이러한 연구 결과들은 Journal of Clinical Investigation, Cancer Research, Clinical Cancer Reserch, Hepatology, Gastroenterology 등 세계적인 학술지에 70 여편의 논문으로 발표되었고 특히, 2015년 Clinical Cancer Reserch에 발표된 논문은 미국암학회(AACR)이 선정한 항암면역치료 분야에서 반드시 읽어야 할 논문(2015 AACR Hallmarks of Cancer Collection)으로 선발된 바가 있다.
김태우 교수는 항암면역치료 내성극복 및 효능증진 전략개발 연구와 관련하여 국책과제 또는 산학협동과제 11건(총 40억)을 수행하였으며, 특히 ‘배아줄기세포인자 NANOG의 항암면역내성을 포함한 다중악성화 유도 기전이해 및 분자기전 표적화를 통한 항암치료효능 증진전략’ 과제의 경우 미래창조과학부가 실시한 2016년 수행과제 평가에서 최우수(S등급)과제로 선정된 바 있다. 이러한 과제의 성과들을 논문 외에도 국내특허 등록 5건, 미국특허 등록 2건, 그리고 1건의 기술이전 성과 등 상용화에도 노력하고 있다.
최근에는 현재 가장 문제가 되고 있는 임상적 미충족 수요인 면역관문억제 항체 치료에 대한 내성 연구에 집중하여 치료내성의 핵심원인인 암-종양 선순환 고리의 차단을 해소할 수 항체신약 개발에 매진하고 있다. 이러한 항체신약 개발은 암환자의 생존을 획기적으로 증진할 수 있는 계기가 될 것으로 기대되고 있다.

주요논문 및 저서

  • <저서목록 및 주요논문>
  • ■ Cancer vaccination drives Nanog-dependent evolution of tumor cells towards an immune-resistant and stem-like phenotype,
  • Cancer Res.72(7):1717-1727. (2012).
  • ■ Nanog signaling in cancer promotes stem-like phenotype and immune evasion, J Clin Invest.122(11):4077-93. (2012).
  • ■ Nanog links the emergence of a stem like cancer cell state and immune evasion, OncoImmunology, 3:7, e947871, (2014)
  • ■ API5 confers tumor immune resistance through an FGF2/FGFR1/PKCδ-dependent cell survival pathway, Cancer
  • Res.74(13):3556-66. (2014).
  • ■ A polymeric conjugate foreignizing tumor cells for targeted immunotherapy in vivo, J Control Release. 10(199):98-105. (2015)
  • ■ Gain of HIF-1α in cancer mediates immune escape through VEGF-mediated AKT/ERK axis, Clin Cancer Res.21(6):1438-46.(2015).
  • ■ PEGylated Hyaluronic Acid Conjugate for Targeted Cancer Immunotherapy. J. Control. Release S0168-3659 (17)30814-3. (2017)
  • ■ HDAC1 upregulation by NANOG promotes multidrug resistance and a stem-like phenotype in immune edited tumor cells.
  • Cancer Res.77(18):5039-5053 (2017)
  • ■ Targeting CYCLIN D-CDK4/6 sensitizes immune-refractory cancer by repressing NANOG. Cancer Res.78(10):2638-2653 (2018).
  • ■ Mitochondrial reprogramming via ATP5H loss promotes multimodal cancer therapy resistance.. J Clin Invest. 128(9):4098-4114 (2018).

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